Pfizer запросила одобрение на применение экспериментального лекарства от коронавируса

Американская фармацевтическая компания Pfizer во вторник, 16 ноября, направила запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на одобрение применения созданного ей экспериментального препарата для лечения коронавируса. Компания опубликовала пресс-релиз, в котором объявила, что добивается разрешения на экстренное применение своего экспериментального противовирусного препарата. Сообщается, что он предназначен для приема внутрь и носит название PAXLOVID. Препарат был создан для лечения вируса COVID-19 при слабом или умеренном течении заболевания. Отмечается, что при условии получения одобрения PAXLOVID станет первым в мире лекарством для лечения коронавируса, производимом в виде пилюль. В документе подчеркивается, что препарат призван не только вылечить коронавирус, но и помочь избежать тяжелого течения COVID-19, которое приводит к госпитализации и смерти пациента. В документе отмечается, что лекарство смогут назначать как пациентам, которые находятся на домашнем лечении, так и тем, кто находится в группе риска. Назначение может совершаться уже при появлении первых признаков заболевания коронавирусной инфекцией. Ранее Общественная служба новостей сообщала, что Росздравнадзор разрешил Pfizer провести на территории России испытания нового препарата против коронавируса. Сообщение Pfizer запросила одобрение на применение экспериментального лекарства от коронавируса появились сначала на Общественная служба новостей.