Заболевания крови: путь от ранней диагностики до высокотехнологичного лечения. Взгляд главного гематолога Липецкой области
В Липецкой области стартовала социально-информационная кампания «Гематология: путь к здоровью». Проект направлен на повышение осведомлённости населения о таких серьёзных заболеваниях крови, как бета-талассемия, миелодиспластический синдром (МДС) и некоторых других.
Эти патологии требуют своевременной диагностики, наблюдения у специалистов и современных методов терапии. Однако пациенты сталкиваются с поздним выявлением из-за низкой информированности населения о симптомах и маршрутах обращения за помощью. В регионах большая часть пациентов впервые узнаёт о диагнозе уже на стадии выраженных симптомов. Эксперты подчеркивают: чем раньше выявлено заболевание, тем выше шансы сохранить качество жизни и предупредить тяжёлые осложнения. Специалисты региональных гематологических служб также отмечают, что информирование населения напрямую влияет на диагностику.
Мнение эксперта:
Главный внештатный гематолог Минздрава Липецкой области Анна Копылова отметила:
— Бета-талассемия — наследственное заболевание крови, для которого характерно снижение выработки гемоглобина. До недавнего времени жизнь пациентов была тесно связана с регулярными пожизненными переливаниями крови.
При бета-талассемии из-за мутаций в генах 11-й хромосомы нарушается синтез бета-цепей гемоглобина. Это приводит к производству дефектных эритроцитов, их массивному разрушению и хроническому кислородному голоданию организма.
Важные симптомы, требующие обращения к врачу:
Заболевание манифестирует в первые годы жизни. Главный симптом —тяжёлая, угрожающая жизни анемия (гемоглобин 20-60 г/л при норме 120-140 г/л). Она сопровождается бледностью, слабостью, желтухой, увеличением печени и селезёнки. В костях из-за попыток компенсаторного кроветворения возникают патологические переломы.
Кому стоит быть внимательнее?
Самый главный фактор риска — наследственность. Болезнь наиболее распространена в регионах Средиземноморья, Юго-Восточной Азии и Закавказья. Риск рождения больного ребёнка достигает 25%, если оба родителя являются носителями дефектного гена.
МДС
МДС — это приобретённое заболевание, при котором в стволовой клетке костного мозга происходит мутация. Клон таких клеток не может созревать в полноценные элементы крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты), что приводит к их нехватке в организме. Главная опасность МДС — высокий риск трансформации в острый лейкоз. Распространённость МДС в мире составляет 4-5 случаев на 100 тысяч населения.
Гематолог отметила:
— Среди симптомов МДС: одышка, усталость, слабость, появление “синяков” на коже, кровотечение из носа, лихорадка и частые инфекционные заболевания.
Кому стоит быть внимательнее?
Возраст старше 60 лет, но отмечается тенденция «омоложения» заболевания.
ионизирующее излучение,
контакт с химикатами и инсектицидами.
Маршрутизация пациента
1. Записаться к врачу терапевту по месту жительства, сдать общий анализ крови — основной стартовый тест;
2. При подозрении на любое гематологическое заболевание пациенту необходимо взять направление и обратиться в гематологический областной центр;
3. Далее врач-гематолог проводит комплексное обследование и, если диагноз подтвердился, назначает пациенту лечение с учетом его результатов.
О кампании «Гематология: путь к здоровью»
Социальная информационная кампания направлена на повышение осведомленности о гематологических заболеваниях, улучшение их ранней диагностики, а также на информирование о возможностях современной терапии. Её ключевая цель — повысить качество и продолжительность жизни пациентов с бета-талассемией, миелодиспластическим синдромом и другими заболеваниями крови в регионах России.
Проект реализуется в Саратовской, Московской, Липецкой, Ростовской областях и Республике Татарстан в период с октября по декабрь 2025 года.
Дополнительная информация:
+7 (925) 150 – 18 – 99 hematology_2025@mail.ru