ФМБА получило разрешение на испытание вакцины от лихорадки Денге

Федеральное медико-биологическое агентство, возглавляемое Вероникой Скворцовой, получило разрешение на клинические испытания инновационной вакцины против лихорадки Денге. Исследования используют геноинженерные белки четырёх штаммов.

Руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова сообщила о получении одобрения на проведение исследований вакцины, разработанной для защиты от лихорадки Денге.

"Сегодня мы получили разрешение на клиническое исследование новой инновационной вакцины против лихорадки денге, сделанной на специальной инновационной платформе рекомбинантных геноинженерных белковых вакцин", — заявила она в разговоре с ведущим RT Риком Санчесом.

Скворцова пояснила, что для создания этой вакцины был использован глубинный белок всех четырёх основных штаммов лихорадки Денге.

"На доклинической стадии на экспериментальных животных показали хорошую переносимость, отсутствие так называемого ADE-эффекта, эффекта усиления инфекции, и, самое главное, хороший защитный иммунитет, что позволяет нам надеяться на то, что мы получим, подтвердим эти данные в клинических исследованиях", — добавила она.

Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко отметил, что российские учёные уже работают над созданием вакцины против нового штамма вируса Эбола.