ФМБА начнет клинические исследования вакцины от аллергии осенью
ФМБА начнет проведение клинических исследований вакцины от аллергии в сентябре — октябре текущего года, сообщила глава агентства Вероника Скворцова. В течение первого сезона должны подтвердиться эффективность и безопасность препарата.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) осенью 2024 года начнет проводить клинические исследования вакцины от аллергии, сообщила в эфире телеканала «Россия 24» глава ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, в течение первого сезона должны подтвердиться эффективность и безопасность препарата.
«По этой вакцине завершены доклинические исследования, получено разрешение на клинические исследования, они начинаются с конца сентября — октября, и первый сезон полевой, апрель — май, позволит нам уже полностью подтвердить ее эффективность и безопасность», — цитирует Скворцову «Интерфакс».
Речь идет о вакцине против сезонного поллиноза и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщила в ходе ПМЭФ-2024 первый заместитель руководителя ФМБА Татьяна Яковлева, это единственный подобный препарат в мире. Вакцина уже прошла доклинические испытания. Предполагается, что в гражданский оборот вакцина поступит в 2026 году.
Также ФМБА России планирует в 2026 году выпустить четыре препарата для лечения редких заболеваний: для лечения мышечной дистрофии «Аталурен», легочной артериальной гипертензии «Селексипаг», синдрома короткой кишки «Тедуглутид», муковисцидоза «Трикафта». Вакцины от рака и злокачественных новообразований, таких как колоректальный рак, злокачественная меланома и глиобластома, разрабатываемые специалистами ФМБА, могут начать применяться в клинической практике через полтора-два года.