Прорыв AstraZeneca: открыто чудодейственное лекарство от серьезного генетического заболевания
Исследование достигло основной цели – улучшения среднесуточного количества меди, мобилизованной из тканей в течение 48 недель
ASTRAZENECA обнаружила лекарство от потенциально редких заболеваний после того, как результаты клинических испытаний показали высокую эффективность при лечении генетического заболевания.
Результаты фазы 3 испытания лекарства от болезни Вильсона оказались в три раза более успешными при удалении отложений меди по сравнению со стандартными методами лечения. В исследование было включено 214 пациентов, включая участников, ранее не получавших лечения, и тех, кто принимал альтернативную терапию в среднем 10 и более лет. Болезнь Вильсона – это прогрессирующее генетическое заболевание, при котором снижается способность организма удалять избыток меди, пишет express.co.uk.
Повреждение из-за накопления токсичной меди может привести к заболеваниям печени и психиатрическим и неврологическим проблемам, таким как изменения личности, тремор и трудности при ходьбе, глотании или разговоре.
Исследование достигло основной цели – улучшения среднесуточного количества меди, мобилизованной из тканей в течение 48 недель.
Экспериментальные пероральные препараты, которые следует принимать один раз в день, могут предоставить менее инвазивный вариант для пациентов, которым обычно назначают лечение, которое включает инъекцию раствора для удаления металлов в кровь или терапию цинком.
В США и ЕС этому препарату присвоен статус «Орфанное лекарство», чтобы ускорить разработку.
AstraZeneca смогла приобрести чудо-лекарство благодаря поглощению Alexion в прошлом месяце за 39 миллиардов долларов (28,45 миллиарда фунтов стерлингов).
Это самая крупная покупка производителя лекарств с тех пор, как компания была создана в 1999 году в результате слияния шведской фармацевтической группы Astra и британской компании Zeneca.
Сделка вывела AstraZeneca в четвертую терапевтическую область, которая представляет собой группу схожих заболеваний или состояний под общим заголовком.
68-летний Марк Дюнуайер, бывший финансовый директор AstraZeneca, который сейчас возглавляет Alexion, сказал: «Там, где существующие методы лечения удаляют медь из крови, эти 48-недельные результаты демонстрируют его значительное влияние на мобилизацию меди из тканей.
«По мере того, как мы продвигаем эту первую инновацию в лечении болезни Вильсона за более чем 30 лет, мы продолжим наблюдать за этими пациентами в долгосрочной перспективе для дальнейшей оценки клинического воздействия на симптомы болезни»,
Адам Баркер, аналитик Shore Capital, сказал, что Alexion ранее указывал, что пиковая возможность продаж лекарства от болезни Вильсона составляет от 500 миллионов до 1 миллиарда долларов.
Приобретение Alexion было завершено в прошлом месяце, и AstraZeneca планирует увеличить продажи лекарств Alexion от редких болезней во всем мире.
Это особенно верно в отношении Китая , который становится все более важным рынком для AstraZeneca.
Они также нацелены на более долгосрочную возможность разработки иммунных лекарств от более распространенных состояний.
Базирующаяся в Кембридже фирма имеет другие направления терапии, включая онкологию, респираторные и сердечно-сосудистые заболевания.
Он оказался в центре внимания благодаря своей героической работе по созданию вакцины от COVID-19, которая уже помогла спасти тысячи жизней.
Вчера акции AstraZeneca выросли на 27 пенсов, или 0,3 процента, до 85,80 фунтов стерлингов, что на 17 процентов больше, чем в этом году.