На "Иннопроме-2026" обсудили пути ускорения доступа пациентов к инновационной лекарственной терапии
6 июля в рамках Международной промышленной выставки ИННОПРОМ-2026 исполнительный директор Ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава принял участие в сессии «Новые молекулы здоровья и долголетия», посвященной вопросам совершенствования системы доступа пациентов к инновационным лекарственным препаратам в контексте реализации Стратегии «Фарма-2030».
В мероприятии также приняли участие заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева и президент Общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии», сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев. Модератором дискуссии выступил генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России Виталий Омельяновский.
В ходе дискуссии участники обсудили регуляторные механизмы, необходимые для более быстрого внедрения инновационных лекарственных препаратов в систему здравоохранения. Отдельное внимание было уделено совершенствованию порядка формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), развитию оценки технологий здравоохранения, применению современных моделей финансирования и использованию цифровых технологий.
В своем выступлении Вадим Кукава подчеркнул, что сегодня необходимо рассматривать систему доступа к инновационным лекарственным препаратам как единый сквозной процесс – от оценки клинической и экономической ценности препарата до его включения в клинические рекомендации, перечень ЖНВЛП, программу государственных гарантий и систему реального государственного возмещения.
Эксперт обратил внимание, что сегодня между включением препарата в перечень ЖНВЛП и его реальной доступностью для пациентов сохраняется системный разрыв сроком до одного года. Основная причина заключается в несинхронности формирования клинических рекомендаций (КР), перечня ЖНВЛП и программы государственных гарантий (ПГГ). Для решения этой проблемы были предложены два подхода: синхронизация сроков формирования перечня ЖНВЛП с бюджетным циклом и включение в проект программы государственных гарантий схем лекарственной терапии с препаратами, рекомендованными Комиссией к включению в ЖНВЛП, с возможностью их применения после официального утверждения перечня.
Отдельное внимание Вадим Кукава уделил совершенствованию подходов к оценке инновационных лекарственных препаратов. Он отметил необходимость развития ценностно-ориентированного подхода в работе Комиссии по ЖНВЛП, при котором решения принимаются с учетом клинических результатов, эффективности использования ресурсов здравоохранения и качества фармакоэкономической оценки. Кроме того, эксперт предложил ускорить включение инновационных препаратов в клинические рекомендации после принятия решения об их включении в перечень ЖНВЛП, поскольку необходимая комплексная оценка лекарственного препарата уже проводится в рамках процедуры формирования перечней.
«Сегодня важно говорить о системе доступа к инновационным лекарственным препаратам в целом – от оценки их клинической и экономической ценности до включения в клинические рекомендации, перечень ЖНВЛП, программу государственных гарантий и систему реального государственного возмещения. Включение препарата в ЖНВЛП должно означать не только регистрацию цены, но и признание его значимости для системы здравоохранения, а также его своевременное встраивание в гарантированную медицинскую помощь. Одновременно необходим переход от действующих регуляторных механизмов к более гибкой модели, которая позволяет обеспечить доступность инноваций, эффективность расходов и баланс между ценой и результатом», – отметил Вадим Кукава.
По итогам сессии участники отметили, что дальнейшее развитие системы лекарственного обеспечения требует комплексного совершенствования регуляторных механизмов, позволяющего обеспечить более быстрый доступ пациентов к инновационной терапии при сохранении устойчивости системы здравоохранения.